Reactivos quirales; Piperidinas; Heterociclos; Químicos intermedios e finos; Farmacéuticos; anticancerígeno
(S)-1-Boc-3-hidroxipiperidina
(S)-1-N-BOC-3-HIDROXI-PIPERIDINA
ÉSTER terc-butílico do ácido (s)-3-hidroxi-piperidina-1-carboxílico
(S)-3-HIDROXI-1-(TERC-BUTOXICARBONIL)PIPERIDINA
(S)-1-BOC-3-PIPERIDINOL
CLORHIDRATO DE (S)-N-(TERC-BUTOXICARBONIL)-3-HIDROXIPIPERIDINA
(S)-N-BOC-3-HIDROXYPIPERIDINA
(S)-TERC BUTIL-3-HIDROXIPIPERIDINA-1-CARBOXILATO
(S)-1-(terc-butoxicarbonil)-3-hidroxipiperidina
S-1-Boc-3-hidroxipiperidina
Éster 1,1-dimetiletílico do ácido (3S)-hidroxi-1-piperidinacarboxílico
Ácido (S)-3,5-difluoromandélico
3-hidroxipiperidin-1-carboxilato de (S)-terc-butilo
(S)-terc-butil-3-hidroxipiperidina-1-carboxilato terc-butil
Terc-butilo (3S)-3-hidroxipiperidin-1-carboxilato
(S)-3-hidroxipiperidina-1-carboxilato
(3S)-3-hidroxipiperidina, protexida por N-BOC
(S)-N-terc-butoxicarbonil-3-hidroxipiperidina
Punto de fusión: 34-40 °C
Punto de ebulición: 292,3±33,0 °C (prevido)
Densidade: 1,107±0,06 g/cm3 (prevista)
Fp: 110 °C
Temperatura de almacenamento: Manter nun lugar escuro, Selado en seco, Temperatura ambiente
solubilidade: soluble en metanol.
Pka: 14,74 ± 0,20 (previsto)
Forma: Po ou Po Cristalino
Cor: Branco a bronceado
actividade óptica: [α]22/D +10,0°, c = 1 en cloroformo
InChiKey: UIJXHKXIOCDSEB-QMMMGPOBSA-N
1 Clasificación da substancia ou mestura
Irritación cutánea, categoría 2
Irritación ocular, categoría 2
Toxicidade específica en determinados órganos: exposición única, categoría 3
2 Elementos da etiqueta do SGA, incluídos os consellos de prudencia
3 Outros perigos que non dan lugar a unha clasificación
non hai datos dispoñibles
Aspecto/cor | Sólido de branco a branco roto Podería estar aglomerado despois de almacenar moito tempo |
Identidade (IR) | Corresponde |
Ensaio (HPLC w/w) | 97,0 %-103,0 % |
Pureza química (área GC) | ﹥﹦ 99,0 % |
Pureza de impurezas (GC w/w) | 3-Hidroxipiperidina﹤﹦ 0,1 % |
3-Hidroxipiridina﹤﹦ 0,20 % | Non detectado |
1-Boc-3-piperidona﹤﹦ 0,10 % | Non detectado |
1-Boc-4-hidroxipiperidina﹤﹦ 0,10 % | Non detectado |
1,96 RRRT﹤﹦ 0,2 % | Non detectado |
Calquera impureza non especificada﹤﹦ 0,08 % | 0,01 % |
Pureza quiral (área HPLC) | ﹥﹦ 99,5 % |
Metanol (GC) | ﹤﹦ 50 ppm |
Etanol (GC) | ﹤﹦ 50 ppm |
DCM(GC) | ﹤﹦ 500 ppm |
Auga (KF vol w/w) | ﹤﹦ 0,5 % |
1: A nosa fábrica realizou a gran produción comercializada desde o ano 2012, a cantidade de vendas anuais alcanzou máis de 20 toneladas.
2 Foi o provedor cualificado da compañía de patentes de drogas de Ibrutinib.
3 A calidade do produto é excelente: Ensaio: 97,0% -103,0%
Pureza química (área GC): ﹦ 99,0%
Calquera impureza non especificada ﹤ ﹦ 0,08%
Pureza quiral (área HPLC): ﹥ ﹦ 99,5%
4 Está feito polo método de resolución química.
5 Todos os métodos de proba están validados.
6 Un obradoiro dedicado para facelo.